医用电气设备安规测试通用标准IEC60601解读三：

IEC60601标准是医用电气设备安规测试的通用标准，其中第三部分主要解释了符号和标记的含义。

医疗设备铭牌上必须包含IEC60601规定的信息和数据，以确保设备能够被明确地标识出来。

在铭牌上，必须详细包含制造商和设备的相关信息，包括制造商的名称、型号、序列号和电气要求。

IEC60601标准规定了医疗设备、医疗系统、配件和其他相关部件所使用的各种符号。本标准对IEC60601中使用的符号进行了全面的概述。为了编写本标准的解读手册，以下是一些常见的符号列举如下：

SECULIFESTPRO综合医疗电气安规测试仪采用了与IEC60601标准一致的符号和标记。

目视检查

IEC60601标准未明确规定目视检查的具体步骤，然而目视检查是医疗设备生命周期中一项重要的通常安全检查。大约有70%的故障是通过目视检查来发现的。

目视检查是一种相对简单的过程，可以帮助您评估正在使用的医疗设备是否仍符合制造商发布的规范，并且未受到任何外部损坏或污染。

可能会包括以下一些检查项：

☆检查外壳是否有任何损坏、裂缝等问题。

☆污染问题-检查移动部件和连接器引脚是否有任何障碍物。

☆进行布线，包括电源和应用部件等，要寻找切口和错误连接等问题。

☆更换保险丝后，请检查正确的额定值。

☆标识和标签-检查安全标识的完整性。

☆检查机械零件的完整性，看是否有任何物体阻挡。

SECULIFESTPRO综合医疗电气安规测试仪拥有自动测试序列，还可以选择性地进行目视检查步骤。它能够记录目视检查结果，并将其整合到测试结果和报告中进行综合评估。

德国GMC-I集团的高美测仪综合医疗电气安规测试仪SECULIFESTPRO可以自动进行IEC606013rdedition和IEC62353的测试序列，同时还支持用户自定义的测试序列，能够帮助用户有效地进行医疗电气设备的质控工作。